Paciente adulta usando el monitor torácico Biobeat junto a la plataforma clínica
Biobeat Medical Smartmonitoring

MUNZ integra Biobeat en Perú

Biobeat en Perú: MAPA de 24 horas sin brazalete

Biobeat permite realizar monitoreo ambulatorio de presión arterial durante 24 horas mediante un parche torácico. Tras una calibración inicial con un tensiómetro validado, el estudio continúa sin los inflados repetidos de un brazalete convencional.

  • 24horas
  • Sininflados repetidos
  • Día / nocheperfil clínico

Más allá de una medición puntual

La presión arterial cambia durante el día y la noche

Una medición puntual no siempre refleja el comportamiento de la presión arterial durante las actividades cotidianas y el sueño. El monitoreo de 24 horas permite evaluar el perfil diurno y nocturno y aportar información adicional al criterio médico.

Día

Actividad cotidiana

Noche

Periodo de sueño
  • Hipertensión de bata blanca
  • Hipertensión enmascarada
  • Presión nocturna
  • Dipping
  • Morning surge

Esquema conceptual; no representa datos de un paciente.

MAPA 24 horas

El mismo objetivo clínico, una experiencia distinta

Dos formas legítimas de obtener un perfil ambulatorio para interpretación profesional.

Paciente adulto usando un manguito, tubos y grabadora portátil de MAPA convencional

MAPA convencional

Mediciones periódicas mediante manguito

  • Manguito neumático e inflados periódicos
  • Grabadora o equipo externo reutilizable
  • Retorno, limpieza y reasignación del equipo
  • Capacidad asociada a grabadoras disponibles

En muchos flujos convencionales, el recorrido operativo incluye:

  1. El paciente acude a la clínica o centro de atención.
  2. Se colocan el manguito y la grabadora portátil.
  3. El paciente lleva el equipo durante el estudio.
  4. Regresa para el retiro del equipo.
  5. Los datos se descargan y procesan.
  6. El equipo reutilizable se limpia, desinfecta, prepara y reasigna.
Paciente adulta usando el monitor Biobeat en el pecho

Biobeat

Monitoreo seriado mediante parche torácico

  • Calibración inicial con tensiómetro validado
  • Sin inflados repetidos durante el estudio
  • Formato discreto bajo la ropa
  • Plataforma y reporte para revisión médica

En el flujo Biobeat, el estudio se organiza en seis momentos:

  1. Preparación del paciente.
  2. Calibración inicial con tensiómetro validado.
  3. Colocación del parche torácico.
  4. Estudio ambulatorio de 24 horas.
  5. Transmisión y procesamiento de datos según el flujo configurado.
  6. Reporte disponible para revisión médica.

Biobeat no reemplaza de forma universal al MAPA convencional; ofrece una alternativa para pacientes y escenarios seleccionados según criterio médico.

Situaciones a considerar

Cuando la tolerancia al MAPA convencional puede ser una barrera

Para algunos pacientes, el manguito, los inflados repetidos o la experiencia durante la noche pueden dificultar un estudio de 24 horas. En esos casos, el médico puede considerar una alternativa sin brazalete.

Tolerancia

Cuando el manguito condiciona la experiencia

  • Incomodidad o dolor
  • Ansiedad ante los inflados
  • Rechazo a repetir el estudio

Noche

Cuando interesa observar el periodo de sueño

  • Interrupción producida por inflados
  • Presión nocturna
  • Dipping y morning surge

Operación

Cuando el formato del estudio importa

  • Discreción bajo la ropa
  • Estudios repetidos
  • Disponibilidad de equipos MAPA

Estas son situaciones prácticas que pueden orientar una conversación clínica; no constituyen indicaciones universales ni garantizan una experiencia sin molestias.

Del inicio al reporte

Cómo se realiza un MAPA de 24 horas con Biobeat

Sin brazalete durante el estudio, con una referencia inicial validada.

El protagonista del estudio

Un formato discreto para acompañar el día y la noche

Tras la calibración inicial, el parche permanece colocado durante el estudio y evita los inflados repetidos. Su formato compacto busca facilitar el descanso y las actividades compatibles con el monitoreo.

  • 24 horas
  • Sin inflados repetidos
  • Perfil día / noche
Monitor torácico Biobeat con adhesivos
Parche torácico utilizado durante el estudio de 24 horas.
  1. 01

    Preparación y referencia inicial

    El paciente permanece en reposo antes de obtener la referencia.

  2. 02

    Tres mediciones basales

    Se utiliza un tensiómetro validado para la calibración individual.

  3. 03

    Parche y aplicación

    Se coloca el parche torácico y se vincula con la aplicación.

  4. 04

    Monitoreo de 24 horas

    El estudio acompaña el periodo diurno y nocturno sin inflados repetidos.

  5. 05

    Reporte para revisión médica

    El profesional recibe el perfil y lo interpreta dentro del contexto clínico.

Durante el estudio

El diario puede aportar contexto temporal a la revisión.
  • Actividad
  • Medicamentos
  • Alimentación
  • Sueño
  • Síntomas

Demostración oficial

Vea el estudio y la plataforma clínica en funcionamiento

Los videos se cargan únicamente cuando decide reproducirlos.

Estudio de 24 horas

Vea cómo se realiza el monitoreo con Biobeat

Conozca el flujo desde la calibración inicial y la colocación del parche hasta el monitoreo durante el día y la noche.

Plataforma clínica

Vea cómo el médico revisa el perfil de 24 horas

La plataforma organiza las lecturas, tendencias y periodos del estudio para facilitar la revisión profesional.

Perfil de 24 horas

Un perfil seriado de presión arterial durante 24 horas

Las lecturas reportadas permiten revisar cómo se comportan la PAS, la PAD y el pulso a lo largo del día, la noche, el sueño y los eventos registrados.

1

lectura reportada
cada 15 minutos

4

lecturas reportadas
por hora

96

lecturas reportadas
en 24 horas

DíaNocheSueñoEventosDippingMorning surge

Patient Diary

El contexto ayuda a interpretar las variaciones

Cuando el diario de eventos está habilitado en la implementación, el paciente puede registrar momentos del estudio desde la aplicación para visualizarlos junto al perfil de presión arterial durante la revisión médica.

  • Actividad
  • Medicamentos
  • Alimentación
  • Sueño
  • Síntomas

El registro temporal aporta contexto para la interpretación; no demuestra causalidad.

Sensor, aplicación móvil y portal clínico de BiobeatAplicación móvil Biobeat junto al monitor torácico
ParcheApp y diarioPlataformaRevisión médica

Reporte clínico

Lo que recibe el médico al finalizar el estudio

El valor clínico está en el perfil organizado para revisión profesional. La plataforma reúne las lecturas reportadas y presenta la información del periodo completo, el día y la noche.

  • PAS, PAD y frecuencia de pulso
  • Resumen total, diurno y nocturno
  • Promedios, máximos y mínimos
  • Dipping nocturno y morning surge
  • Eventos, sueño y tabla de lecturas
  • Documento PDF para revisión profesional

Información disponible para interpretación profesional. El reporte no establece un diagnóstico automático.

Extracto anonimizado de un reporte Biobeat con curva de presión arterial de 24 horas y comparación diurna y nocturna
Extracto anonimizado de un reporte clínico de ejemplo generado por la plataforma Biobeat.

Contenido del reporte

  • 01Curva de PAS y PAD durante 24 horas
  • 02Resumen total, diurno y nocturno
  • 03Dipping y morning surge
  • 04Eventos y tabla de lecturas
El extracto mostrado corresponde a un reporte de ejemplo anonimizado.

Tecnología

Cómo estima Biobeat la presión arterial sin brazalete

El parche capta una señal óptica relacionada con los cambios del volumen sanguíneo y la onda de pulso. Biobeat procesa esa señal mediante algoritmos propios desarrollados por la compañía y una calibración inicial individual para estimar la presión arterial sistólica, diastólica y la frecuencia de pulso.

La PPG no mide directamente la presión arterial.

Monitor torácico Biobeat con adhesivos
Parche torácico BiobeatCaptura óptica durante el estudio
  1. Señal óptica

    Cambios de volumen sanguíneo y onda de pulso

  2. Algoritmos propios

    Procesamiento desarrollado por Biobeat

  3. Calibración individual

    Referencia inicial con tensiómetro validado

  4. Estimación

    PAS, PAD y frecuencia de pulso

Esquema del proceso de estimación; no representa datos de un paciente.

  1. 01Parche
  2. 02Bluetooth
  3. 03App
  4. 04Cloud
  5. 05Plataforma clínica
  6. 06Reporte

Validación clínica

Regulación, calidad y evidencia con el contexto adecuado

Cada referencia se presenta dentro del producto, población y comparador que realmente evaluó.

Conformidad europea

Marcado CEAlcance del certificado: dispositivos wearables de presión arterial · Class IIa

Regulación

FDA-cleared510(k) K241066 · Class II

Calidad

ISO 13485Sistema de gestión de calidad del fabricante

American Journal of Hypertension

2021

Evaluó monitoreo de presión arterial durante 24 horas con un dispositivo PPG sin manguito frente a MAPA convencional.

Estudio pequeño con un dispositivo de muñeca anterior; no demuestra desempeño universal del parche actual.

Revisar publicación

Scientific Reports

2020

Comparó lecturas puntuales de un dispositivo PPG con mediciones obtenidas mediante manguito.

No fue un estudio MAPA de 24 horas y evaluó una generación anterior del dispositivo.

Revisar publicación

Journal of Human Hypertension

2025

Estudió el desempeño de un parche PPG frente a presión arterial invasiva después de cirugía cardíaca.

Contexto postoperatorio y monocéntrico; no se extrapola a MAPA domiciliario.

Revisar publicación

Algunas publicaciones incluyen autores vinculados al fabricante. Los resultados no se extrapolan fuera de las poblaciones y productos estudiados.

Preguntas frecuentes

Lo esencial para evaluar Biobeat

Respuestas breves sobre el estudio, la calibración, el reporte y su alcance clínico.

¿Qué es Biobeat BPM?

Es una solución para monitoreo ambulatorio de presión arterial durante 24 horas mediante un parche torácico, una aplicación y una plataforma de reporte.

¿Biobeat es un MAPA de 24 horas?

Sí. Biobeat permite realizar un MAPA de 24 horas mediante un parche torácico, tras una calibración inicial con un tensiómetro validado, generando un perfil de presión arterial para revisión médica.

¿Utiliza brazalete?

Utiliza un tensiómetro validado para la calibración inicial. Después, el estudio continúa con el parche y sin inflados repetidos.

¿Por qué requiere calibración?

Porque el sistema utiliza una referencia individual inicial para estimar la presión arterial a partir de la señal óptica.

¿Cuánto dura el estudio?

El estudio dura 24 horas.

¿Cada cuánto se reporta una lectura?

El informe presenta una lectura reportada cada 15 minutos.

¿Cuántas lecturas se reportan en 24 horas?

Hasta cuatro lecturas reportadas por hora y 96 durante un estudio completo de 24 horas.

¿Qué recibe el médico al finalizar?

Un reporte con PAS, PAD, pulso, resumen de 24 horas, perfiles día/noche, dipping, morning surge, eventos y tabla de lecturas.

¿Permite evaluar día y noche?

Sí. El reporte separa el periodo diurno y nocturno para apoyar la interpretación del perfil de 24 horas.

¿Qué son dipping y morning surge?

Son descriptores del cambio nocturno y del incremento matutino de la presión arterial que el profesional interpreta junto con el resto del estudio.

¿Puede dormir el paciente con el parche?

El parche está diseñado para permanecer colocado durante el periodo nocturno. La experiencia puede variar entre pacientes.

¿Puede mantener sus actividades habituales?

Puede continuar actividades compatibles con el estudio y con las recomendaciones entregadas por el equipo de salud.

¿Qué es el diario de eventos?

Cuando está habilitado, permite registrar momentos del estudio para visualizarlos junto al perfil y aportar contexto temporal.

¿Mide beat-to-beat?

No. El sistema reporta una lectura de presión arterial cada 15 minutos: hasta 4 por hora y 96 durante un estudio de 24 horas.

¿Qué diferencia tiene frente al MAPA convencional?

Busca el mismo perfil ambulatorio de 24 horas, pero utiliza un parche durante el estudio en lugar de inflados periódicos de un manguito.

¿En qué pacientes puede considerarse una alternativa?

El médico puede considerarlo cuando la tolerancia al manguito, la noche, la discreción o la repetición del estudio son factores relevantes.

¿El parche es reutilizable?

La presentación comercial y la logística del parche deben confirmarse para cada implementación. MUNZ valida estos componentes con la organización antes del inicio.

¿Qué respaldo regulatorio tiene?

BB-613-BPM cuenta con clearance FDA 510(k) K241066, Class II. El fabricante mantiene un sistema de calidad ISO 13485 vigente según la documentación revisada.

¿Quién interpreta el reporte?

El profesional de salud. El reporte aporta información para la evaluación; no establece un diagnóstico automático.

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