Salud Digital
Tendencias de salud digital 2025 en Perú: qué se consolidó y qué sigue vigente
Revisamos las tendencias de salud digital que marcaron 2025 en Perú y qué aprendizajes siguen vigentes para telemedicina, IA y dispositivos médicos conectados.

Esta revisión de las tendencias de salud digital de 2025 se actualiza en septiembre de 2026. Recupera los temas de telemedicina, dispositivos conectados e IA para evaluar qué decisiones siguen siendo relevantes para una institución en Perú. Los hitos internacionales aportan referencias concretas; no demuestran por sí solos adopción o resultados en todo el país.
Telemedicina: del canal al modelo asistencial

Una lección útil al revisar 2025 es distinguir acceso digital y capacidad de atención. Una videollamada permite conversación; el modelo asistencial define quién atiende, qué información necesita y cómo se conecta el episodio con seguimiento o atención presencial.
De cara a 2026, el criterio práctico es evaluar el recorrido completo. La guía de telemedicina explica ese marco; una institución puede combinar distintas modalidades según su población y recursos.
- Canal de entrada y criterios para iniciar la atención remota.
- Profesionales responsables y tiempos de respuesta definidos.
- Datos clínicos disponibles y ruta hacia evaluación presencial.
Dispositivos conectados en el hogar y el punto profesional

La integración de Home Smart Clinic con Primary360 y 24/7 Care de Teladoc, anunciada en noviembre de 2025 para un despliegue durante 2026 en clientes seleccionados, ofrece una referencia concreta de atención domiciliaria. El artículo sobre Teladoc y TytoCare desarrolla su alcance.
Para Perú, la elección del equipo debe responder al lugar de atención y a quién realiza la captura. Home Smart Clinic utiliza TytoHome dentro de programas institucionales; Pro Smart Clinic contempla equipos profesionales y puntos asistidos. No todo dato necesario para un paciente está incorporado al mismo dispositivo.
IA: funciones concretas y revisión profesional

Un hito de 2025 fue el anuncio del clearance de Rhonchi —K243567—, que se sumó a Wheeze y Crackles en la suite de sonidos pulmonares de TytoCare. AI Respiratory Suite recibió también una Special Mention en TIME Best Inventions 2025; el reconocimiento editorial y el estatus regulatorio tienen alcances distintos.
La enseñanza para evaluar IA sigue vigente: describir la función, la información que analiza y sus límites. Estas herramientas señalan determinados sonidos para revisión profesional; no determinan por sí solas la enfermedad o el tratamiento. El overview de Tyto Insights reúne las referencias regulatorias.
Programas corporativos: diseñar antes de escalar

Los puntos de atención en empresas plantean decisiones de operación: quién ayuda con la captura, quién atiende remotamente y cómo se coordina la red presencial. Esas preguntas siguen siendo más útiles que prometer una duración fija para todas las consultas.
- Recursos: personal, equipo, conectividad y soporte por sede.
- Continuidad: documentación y derivación cuando el caso lo requiera.
- Medición: uso, tiempos observados, experiencia e incidencias.
Los objetivos de reducir desplazamientos o ausentismo necesitan evaluación en la población del programa. No se deducen automáticamente de instalar un dispositivo.
Acceso rural: conectividad y capacidad de respuesta

La conectividad permite compartir datos, pero el servicio necesita además profesionales, logística y una ruta para la atención que no pueda resolverse a distancia. El tipo de conexión debe probarse en el lugar y con el flujo de trabajo real.
El examen físico remoto puede aportar imágenes, sonidos y mediciones desde un punto asistido. Su utilidad depende de la calidad de captura, la revisión y el siguiente paso disponible para el paciente. Conectarse no equivale a tener cobertura clínica nacional.
Regulación: comprobar el dispositivo y la función

La revisión regulatoria debe identificar el dispositivo, la función de software y el mercado correspondiente. En TytoCare, Tyto Stethoscope y Tyto Thermometer son FDA-cleared; Tyto Otoscope y Tyto Exam Camera son FDA listed. Tyto Insights tiene estatus por función.
El marcado CE y la documentación sanitaria aplicable en Perú se evalúan con su propio alcance. No forman una autorización única de todo el ecosistema. Una implementación requiere comprobar documentación vigente y configuración comercial, junto con el manejo institucional de los datos del paciente.
Aseguradoras: conservar evidencia y medir experiencia

Los resultados internacionales permiten formular objetivos medibles. TytoCare reporta un NPS promedio de 83 en su Business Impact White Paper de 2023, basado en encuestas posteriores a visitas. Esa referencia mide experiencia declarada; no prueba por sí sola renovación de pólizas ni desempeño de una función de IA.
El artículo sobre programas de TytoCare para seguros de salud desarrolla otros resultados y el caso SWICA. Para una aseguradora peruana, la evaluación debe incluir adopción, continuidad y resultados observados en su propia población.
Qué decisiones siguen vigentes en 2026

Esta retrospectiva conserva los temas de 2025 sin presentar sus proyecciones como resultados nacionales demostrados. MUNZ acompaña la implementación institucional de TytoCare en Perú; conversemos sobre el caso de uso para convertir esos aprendizajes en un programa evaluable.
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